Selma Blair dit que son fils de 8 ans a dû endurer beaucoup de choses à cause de sa SEP

• Selma Blair a récemment expliqué que son diagnostic de SEP avait un impact sur sa relation avec son fils de 8 ans, Arthur Saint Bleick.
• Il a dû endurer beaucoup de choses; il en a vu beaucoup, a-t-elle confié à People dans une nouvelle interview.
• Les médecins expliquent comment un diagnostic de SEP peut changer votre relation avec vos proches.

Si vous jetez un coup d'œil à l'Instagram de l'actrice Selma Blair, il est immédiatement clair que son fils de 8 ans, Arthur Saint Bleick, est le centre de son monde. Et, dans une nouvelle interview franche, Blair parle de sa peur que sa lutte personnelle contre la sclérose en plaques ait un impact négatif sur son fils.

La sclérose en plaques est une maladie du système nerveux central qui affecte la façon dont l'information circule entre le cerveau et le corps, selon le Société nationale de la SEP . Les symptômes peuvent varier, mais les plus courants comprennent des difficultés à marcher, de la fatigue,engourdissement ou fourmillement, faiblesse, douleur et dépression.

Il a dû endurer beaucoup de choses; il a beaucoup vu, a dit Blair Personnes de son fils. Entre autres choses, Arthur l'a vue tomber dans les escaliers et doit se précipiter dans une salle de bain si elle se sent malade, a-t-elle dit, ajoutant qu'il dit: 'Maman n'est pas malade'. Maman est courageuse.

Blair, 47 ans, a déclaré qu'elle avait été surprise récemment d'apprendre qu'Arthur aime vraiment quand elle visite son école. Il a dit: 'J'aime quand tu viens à l'école parce que tu fais rire les enfants et tu réponds à toutes leurs questions', a-t-elle déclaré. Blair a dit qu'elle explique aux enfants pourquoi elle marche et parle drôle dans le cadre de sa SEP.

Blair a parlé de dysphonie spasmodique, un trouble neurologique qui affecte les muscles de la voix dans la boîte vocale d'une personne, liée à sa SEP. Les personnes atteintes de dysphonie spasmodique ont souvent une voix tendue et tendue, et peuvent avoir des pauses occasionnelles dans leur voix qui se produisent toutes les quelques phrases.

J'explique ce qui se passe et que ma voix ne me fait pas mal, et nous avons des échanges vraiment décents, a déclaré Blair. Je ne savais pas qu'Arthur était fier de ça. J'ai pensé 'Je suis probablement une source d'embarras', mais savoir que je ne le suis pas a été l'un de mes moments les plus fiers.

Il a également le sens de l'humour lorsqu'elle essaie de suivre les jeux et autres activités amusantes. Nous jouons au ballon chasseur, mais je n'esquive pas parce que cela pourrait être si dangereux, a-t-elle dit Personnes . Peut-être dans le futur, c'est sûr, mais je ne me déplace pas parfaitement d'un côté à l'autre, alors je peux juste le frapper et ensuite il me le renvoie, vraiment chevaleresque. Et puis je le frappe à nouveau, et il pense que c'est incroyable.

Alors qu'Arthur soutient clairement sa mère, se sentir embarrassé est malheureusement courant pour les personnes atteintes de SEP, dit Santosh Kesari, M.D., Ph.D. , neurologue et neuroscientifique au Providence Saint John's Health Center de Santa Monica, en Californie.

La plupart des patients atteints de troubles neurologiques incurables ont des doutes sur eux-mêmes et craignent d'être gênants ou un fardeau pour ceux qu'ils aiment, ajoute Amit Sachdev, MD , professeur adjoint et directeur de la division de médecine neuromusculaire de la Michigan State University.

Lorsque le Dr Sachdev remarque cela chez ses patients, il leur rappelle qu'ils sont plus que leur maladie. Ceux qui vous aiment continueront de vous aimer pour qui vous êtes, dit-il. Dans le même temps, le Dr Kesari dit qu'accepter la maladie et les symptômes qu'elle entraîne peut grandement aider. Embrassez-le pour pouvoir enseigner aux autres et ne pas le rendre embarrassant, dit-il.

Mais les patients qui ont vraiment du mal avec cela devraient en parler à leur médecin, dit le Dr Sachdev. Des choses commeméditation, une thérapie par la parole ou des médicaments peuvent aider, mais la solution est souvent individuelle en fonction du patient et de ses préoccupations.

Blair a clairement indiqué qu'elle ne voulait pas que quiconque se sente désolé pour elle, mais elle a souligné qu'elle essayait de faire de son mieux pour son fils. Ça y est. La seule vie que nous ayons, dit-elle. Ma maladie n'est pas une tragédie, mais je me dis : « Tu vas vivre d'une manière qui serait un exemple pour toi et ton fils. »

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