Selma Blair révèle que sa SEP est en rémission après des années de symptômes débilitants

• Selma Blair révèle que sa SEP est en rémission grâce à une greffe de cellules souches.
• L'actrice, 49 ans, a été diagnostiquée avec la maladie en 2018.
• Son prochain documentaire Présentation de Selma Blair détaille son parcours dans la SEP.

Après trois ans de traitements intenses, dont une chimiothérapie et une greffe de cellules souches, Selma Blair sclérose en plaques (SEP) est en rémission.

Mon pronostic est grand. Je suis en rémission. Cellule souche HSTC [greffe de cellules souches hématopoïétiques] m'a mis en rémission, a déclaré Blair lors d'une récente Panel de l'Association des critiques de télévision en promotion de son prochain documentaire qui détaille son parcours dans la SEP, Présentation de Selma Blair . Il a fallu environ un an après les cellules souches pour que l'inflammation et les lésions diminuent vraiment.

Blair a reçu un diagnostic de maladie du système nerveux central en 2018 après qu'une IRM a révélé des lésions sur son cerveau alors qu'elle enquêtait sur ce qu'elle pensait être un nerf pincé. Depuis, elle a connu des poussées qui l'affligent de débilitants engourdissement des membres , brouillard cérébral et douleur dans tout le corps .

Au panneau, le Cruel Intentions La star a dit qu'elle se sentait mieux depuis un moment, mais qu'elle avait peur de parler trop tôt. J'étais réticente à en parler parce que je ressentais ce besoin d'être plus guéri et plus fixé, a-t-elle expliqué. J'ai accumulé toute une vie des bagages dans le cerveau qui ont encore besoin d'être triés ou acceptés. Cela m'a pris une minute pour arriver à cette acceptation. Cela ne ressemble pas à cela pour tout le monde.

Lorsqu'elle a révélé pour la première fois son diagnostic de SEP, Blair a déclaré qu'elle probablement traité la maladie pendant 15 ans – donc ce moment de son rétablissement est un gros problème. Comme documenté dans le Présentation de Selma Blair bande-annonce, à un moment donné, elle a cru qu'elle vivait les derniers jours de sa vie. Mais son fils Arthur, 10 ans a contribué à sa persévérance.

Ce n'est pas que MS était sur le point de me tuer. Je veux dire que ça me tuait avec cette poussée qui durait si longtemps, se souvient-elle. J'étais tellement épuisé. S'il y avait une option pour m'arrêter, pour me rééquilibrer après avoir été frappé si fort avec cette dernière fusée, c'est absolument pour mon fils. Je n'ai aucune envie de le laisser seul pour le moment.

Blair a également prospéré grâce au soutien écrasant de ses amis et de sa famille sachant qu'autrement, la SEP peut être très isolante. La façon dont sa communauté s'est présentée pour elle au cours des dernières années a vraiment changé sa vision de la vie.

Les gens ont pris grand soin de moi. Je n'aime jamais vraiment la vie. Je le fais maintenant—étrange, hein ? elle a dit. Juste parce que la vie est si bizarre. J'avais tellement peur dans la vie. Pour commencer soudainement à trouver une identité et une sécurité en moi, à découvrir les limites , la gestion du temps et l'énergie. Je passe le moment de ma vie.

Elle revient même à l'un de ses amours les plus profonds - l'équitation - et l'équilibre sur la selle avec facilité. Le 16 juillet, elle a partagé une vidéo d'un trot rapide réussi. Je l'ai fait. Je suis resté immobile et j'ai roulé. Une affaire énorme, elle a sous-titré la publication Instagram. Vraiment fier de récupérer, d'apprendre et de me concentrer.

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La femme de 49 ans espère que son histoire et maintenant, son documentaire, pourront offrir un soutien à d'autres personnes aux prises avec la maladie. Entendre ne serait-ce que me présenter avec une canne ou partager quelque chose qui pourrait être embarrassant, c'était une clé pour beaucoup de gens pour se réconforter et cela signifie tout pour moi, a-t-elle déclaré lors du panel.

Je suis ravi d'avoir une plate-forme. [Par] en aucun cas je dis que je parle pour toutes les personnes dans cet état ou dans n'importe quel état de maladie chronique , je raconte mon histoire. Et si cela aide à normaliser une chose, à ouvrir la porte à d'autres personnes pour qu'elles se sentent à l'aise de raconter leurs histoires, je suis ravi de l'avoir ici.